Pravilnik o pogojih za opravljanje radiofarmacevtske lekarniške dejavnosti

OBJAVLJENO V: Uradni list RS 94-4009/2011, stran 12309 DATUM OBJAVE: 25.11.2011

VELJAVNOST: od 10.12.2011 do 26.1.2017 / UPORABA: od 10.12.2011 do 4.1.2019

RS 94-4009/2011

Verzija 3 / 3

Čistopis se uporablja od 5.1.2019 do nadaljnjega. Status čistopisa na današnji dan, 19.2.2026: NEAKTUALEN.

Časovnica

Na današnji dan, 19.2.2026 je:

  • ČISTOPIS
  • NEAKTUALEN
  • UPORABA ČISTOPISA
  • OD 5.1.2019
    DO nadaljnjega
Format datuma: dan pika mesec pika leto, na primer 20.10.2025
  •  
  • Vplivi
  • Čistopisi
rev
fwd
4009. Pravilnik o pogojih za opravljanje radiofarmacevtske lekarniške dejavnosti
Na podlagi drugega odstavka 5. člena Zakona o lekarniški dejavnosti (Uradni list RS, št. 36/04 - uradno prečiščeno bese­dilo) izdaja minister za zdravje
P R A V I L N I K
o pogojih za opravljanje radiofarmacevtske lekarniške dejavnosti

I. SPLOŠNE DOLOČBE

1. člen

(1)

Ta pravilnik določa pogoje, ki jih morajo glede pro­storov, opreme in kadrov izpolnjevati lekarne za opravljanje radiofarmacevtske lekarniške dejavnost.

(2)

Glede označbe lekarne, strokovne literature in predpi­sov, ki jih mora imeti lekarna, ter postopka verifikacije lekarne, se za opravljanje radiofarmacevtske dejavnosti uporablja Pra­vilnik o pogojih za opravljanje lekarniške dejavnosti (Uradni list RS, št. 39/06).

2. člen

(1)

Radiofarmacevtska lekarniška dejavnost je del lekar­niške dejavnosti, ki zagotavlja preskrbo nuklearno medicinskih oddelkov bolnišnice z radiofarmacevtskimi izdelki. Preskrba z radiofarmacevtskimi izdelki obsega nabavo radiofarmacevtskih izdelkov in pripravo ter izdajo radiofarmakov.

(2)

Radiofarmacevtska lekarniška dejavnost se izvaja v radiofarmacevtski lekarni.

(3)

Radiofarmacevtski izdelek, pripravljen v radiofarma­cevtski lekarni, je magistralni pripravek.

3. člen

Izrazi, uporabljeni v tem pravilniku, imajo naslednji po­men:

1.

131J je radioaktivni izotop joda (131I) z razpolovno dobo osem dni.

2.

Dobra lekarniška praksa določa pravilen potek dela v lekarnah.

3.

Dobra radiofarmacevtska praksa so priporočila Evropskega združenja za nuklearno medicino, ki zagotavljajo dosledno izdelavo in kontrolo radiofarmacevtskih izdelkov po merilih za kakovost in ustreznost namenu uporabe kot zahteva specifikacija izdelka oziroma dovoljenje za promet z radiofar­macevtskimi izdelki.

4.

Dobra skladiščna praksa je sistem kakovosti, ki se nanaša na organizacijo, izvajanje in nadzor shranjevanja izdel­kov po določenem vrstnem redu pred nadaljnjo uporabo.

5.

Radiofarmacevtska lekarna je organizacijska enota bolnišnice oziroma oddelčna lekarna bolnišnične lekarne za preskrbo nuklearno medicinskih oddelkov z radiofarmacevt­skimi izdelki.

6.

Radiofarmacevtski izdelki so radiofarmaki, radionu­klidni predhodniki, radionuklidni generatorji in kompleti za pri­pravo radiofarmakov. Vsi izrazi imajo enak pomen kot izrazi, uporabljeni v Zakonu o zdravilih (Uradni list RS, št. 31/06 in 45/08).

7.

Stopnje čistote zraka so A, B, C in D in se ločijo glede na prisotnost števila delcev predpisanih velikosti v m3 zraka v mirovanju in med delovanjem.

4. člen

Radiofarmacevtska lekarna lahko opravlja radiofarma­cevtsko lekarniško dejavnost, če izpolnjuje pogoje iz tega pra­vilnika, v obsegu in na način, določenem v 11. členu tega pravilnika.

II. SPLOŠNI POGOJI

5. člen

Prostori, oprema, kadri, dokumentacija in zagotavljanje kakovosti v radiofarmacevtski lekarni so zasnovani in vodeni tako, da zagotavljajo kakovostne, varne in učinkovite radiofar­make, varstvo pri delu in varstvo pred ionizirajočimi sevanji, v skladu z načeli dobre radiofarmacevtske prakse in dobre lekarniške prakse.

6. člen

(1)

Prostori, v katerih se opravlja radiofarmacevtska lekar­niška dejavnost, ustrezajo predpisom, ki urejajo graditev objek­tov, varstvo pri delu in varstvo pred ionizirajočimi sevanji.

(2)

Radiofarmacevtska lekarna mora biti varovana, vsi prostori pa vzdrževani.