Portal TFL
Sodba Splošnega sodišča (drugi senat) z dne 15. septembra 2015.#Novartis Europharm Ltd proti Evropski komisiji.#Zdravila za uporabo v humani medicini – Dovoljenje za dajanje v promet generičnega zdravila Zoledronic acid Hospira – zoledronska kislina – Regulativno obdobje varstva podatkov za referenčni zdravili Zometa in Aclasta, ki vsebujeta aktivno snov zoledronsko kislino – Direktiva 2001/83/ES – Uredba (EGS) št. 2309/93 in Uredba (ES) št. 726/2004 – Globalno dovoljenje za dajanje v promet – Regulativno obdobje varstva podatkov.#Zadeva T-67/13.
GENERALNI PRAVOBRANILEC
CASE LAW DIRECTORY CODE
4 notranja politika Evropske unije * 4.11 približevanje zakonodaj * 4.11.14 Farmacevtski in kozmetični izdelki * 4.11.14.01 Zdravila za uporabo v humani medicini * 4.11.14.01.04 Dovoljenje za promet * 4.11.14.01.04.02 Skrajšani postopek * 4 notranja politika Evropske unije * 4.11 približevanje zakonodaj * 4.11.14 Farmacevtski in kozmetični izdelki * 4.11.14.01 Zdravila za uporabo v humani medicini * 4.11.14.01.04 Dovoljenje za promet * 4.11.14.01.04.00 Splošno
NUMPUB
OPRAVILNA ŠTEVILKA (*)
T-67/13
SODNIK POROČEVALEC
Martins Ribeiro
OPAZOVALCI
STRANKE (*)
Novartis Europharm Ltd proti Evropski komisiji
CELEX ŠTEVILKA (*)
62013TJ0067
SUBJECT_PODROČJE
Prilagajanje zakonodaje
TIP PROCEDURE (*)
Ničnostna tožba - neutemeljena
POVZETEK
Za ogled celotnega dokumenta je potrebna prijava v portal.
Začnite z najboljšim.
VSE NA ENEM MESTU.