Uredba o načinu mednarodne izmenjave informacij o ukrepih in dejanjih, ki omejujejo trgovanje s proizvodi

OBJAVLJENO V: Uradni list RS 119-5179/2003, stran 16065 DATUM OBJAVE: 4.12.2003

VELJAVNOST: od 5.12.2003 do 7.10.2011 / UPORABA: od 5.12.2003 do 7.10.2011

RS 119-5179/2003

Verzija 2 / 2

Čistopis se uporablja od 8.10.2011 do nadaljnjega. Status čistopisa na današnji dan, 18.2.2026: NEAKTUALEN.

Časovnica

Na današnji dan, 18.2.2026 je:

  • ČISTOPIS
  • NEAKTUALEN
  • UPORABA ČISTOPISA
  • OD 8.10.2011
    DO nadaljnjega
Format datuma: dan pika mesec pika leto, na primer 20.10.2025
  •  
  • Vplivi
  • Čistopisi
rev
fwd
5179. Uredba o načinu mednarodne izmenjave informacij o ukrepih in dejanjih, ki omejujejo trgovanje s proizvodi
Na podlagi 7. člena zakona o splošni varnosti proizvodov (Uradni list RS, št. 23/99) in 17. člena zakona o tehničnih zahtevah za proizvode in o ugotavljanju skladnosti (Uradni list RS, št. 59/99, 31/00 in 54/00) ter za izvajanje Protokola k "Evropskemu sporazumu o pridružitvi med Republiko Slovenijo na eni strani in Evropskimi skupnostmi in njihovimi državami članicami na drugi strani" o ugotavljanju skladnosti in prevzemanju industrijskih izdelkov (PECA) (Uradni list RS – MP, št. 6/03) izdaja Vlada Republike Slovenije
U R E D B O
o načinu mednarodne izmenjave informacij o ukrepih in dejanjih, ki omejujejo trgovanje s proizvodi*

I. SPLOŠNE DOLOČBE

1. člen

(1)

Ta uredba določa način dela in sodelovanja pristojnih državnih organov v postopkih mednarodne izmenjave informacij o prisilnih ukrepih pristojnih inšpekcij ter o prostovoljnih dejanjih proizvajalcev in distributerjev, ki omejujejo trgovanje s proizvodi.

(2)

Pristojni državni organi morajo pri svojem delu in sodelovanju v smislu prejšnjega odstavka poleg določb te uredbe upoštevati tudi smernice Komisije Evropske unije (v nadaljnjem besedilu: Komisija EU), ki obravnavajo postopke mednarodne izmenjave informacij v zvezi s proizvodi na trgu.

(3)

Ta uredba se ne uporablja za mednarodno izmenjavo informacij o živilih, krmi in zdravilih.

(4)

Določbe te uredbe se ne uporabljajo, če predpisi, ki določajo tehnične zahteve za posamezne proizvode, posamezna vprašanja drugače urejajo.

2. člen

(1)

Ta uredba se uporablja samo, če se izvedena oziroma nameravana omejitev trgovanja ne nanaša na posamezen proizvod, temveč na njegovo serijo ali podserijo, in če predvideni učinki ugotovljene nevarnosti segajo ali bi lahko segli prek ozemlja Republike Slovenije.

(2)

Ne glede na prejšnji odstavek se ta uredba uporabi, če kontaktna točka na predlog pristojne inšpekcije in v sodelovanju z ministrstvom, pristojnim za gospodarstvo (v nadaljnjem besedilu: ministrstvo), ugotovi, da je omejitev trgovanja zanimiva za druge države članice Evropske unije, še posebej, če je bila omejitev sprejeta kot odgovor na novo nevarnost, ki še ni bila zajeta v drugih obvestilih.

3. člen

V tej uredbi uporabljeni izrazi imajo naslednji pomen:

1.

"omejitev trgovanja" pomeni vsak prisilni ukrep oziroma prostovoljno dejanje, ki predstavlja prepoved oziroma odpoved ali omejitev dajanja na trg, prepoved oziroma odpoved ali omejitev dobave proizvodov ter izvedbo njihovega umika oziroma odpoklica skladno s predpisi o splošni varnosti proizvodov;

2.

"zaščitna klavzula" pomeni sistem izmenjave informacij v Evropski uniji o:

-

izvedenih prisilnih ukrepih pristojnih inšpekcij, ki omejujejo trgovanje s proizvodi, za katere je bilo ugotovljeno, da bi pri uporabi v skladu s svojim namenom lahko ogrozili varnost ali zdravje uporabnikov ali drugih oseb ali kateri koli drugi upravičen interes, zaščiten s predpisi, oziroma

-

ugotovljenih pomanjkljivostih harmoniziranih standardov, katerih pravilna uporaba ne zagotavlja, da proizvodi, na katere se nanašajo, izpolnjujejo predpisane bistvene zahteve;

3.

"RAPEX" pomeni sistem hitre izmenjave informacij v Evropski uniji o izvedenih oziroma nameravanih prisilnih ukrepih pristojnih inšpekcij ter o prostovoljnih dejanjih proizvajalcev in distributerjev, ki omejujejo trgovanje s proizvodi, za katere je bilo ugotovljeno, da bi pri uporabi v skladu s svojim namenom lahko predstavljali resno nevarnost za potrošnike v skladu s predpisi o splošni varnosti proizvodov;

4.

"harmoniziran standard" pomeni slovenski nacionalni standard, naveden v seznamu, objavljenem v Uradnem listu Republike Slovenije, ki je pripravljen na podlagi ustreznega evropskega standarda ter katerega uporaba ustvari domnevo o skladnosti določenega proizvoda s predpisanimi bistvenimi zahtevami;

5.

"kontaktna točka" pomeni Tržni inšpektorat Republike Slovenije.

4. člen

(1)

Podatki, ki jih ima kontaktna točka in so povezani z nevarnostmi, ki jih proizvodi predstavljajo za zdravje in varnost potrošnikov, so javni. Kontaktna točka je dolžna te podatke na zahtevo posredovati prosilcu, pri čemer mora v dani informaciji natančno opisati konkreten proizvod, vrste nevarnosti, povezane z njegovo uporabo, in sprejete ukrepe.

(2)

Ne glede na prejšnji odstavek kontaktna točka ne sme posredovati podatkov, ki predstavljajo poslovno skrivnost.

II. IZVAJANJE ZAŠČITNE KLAVZULE

1. Posredovanje informacij Komisiji EU

5. člen

(1)

Pristojna inšpekcija, ki ugotovi, da so izpolnjeni pogoji za izvedbo zaščitne klavzule v zvezi z nevarnim proizvodom v smislu druge točke 3. člena te uredbe, o svojih ugotovitvah in sprejetih prisilnih ukrepih takoj obvesti kontaktno točko.

(2)

Obvestilo mora vsebovati zlasti:

-

podatke, ki omogočajo identifikacijo proizvoda in njegove serije, vključno z navedbo blagovne znamke, tipa proizvoda, uvrstitve v carinsko tarifo, ter, če je mogoče, priloženo digitalno barvno fotografijo,

-

navedbo natančnih podatkov o proizvajalcu, njegovem zastopniku in po potrebi o osebi, ki je odgovorna za dajanje proizvoda na trg,

-

opis pravne narave prisilnega ukrepa in navedbo osebe, na katero je bil naslovljen; priložena mora biti kopija odločbe z navedbo, ali je odločba dokončna oziroma pravnomočna,

-

podatke o inšpekcijskem organu, ki je sprejel prisilni ukrep, in o njegovi kontaktni osebi,

-

napotilo na bistvene zahteve iz predpisa, za katere je bilo ugotovljeno, da jih proizvod oziroma njegova serija ne izpolnjuje,

-

napotilo na harmonizirane standarde, za katere je proizvajalec izjavil, da jih je uporabil, in za katere inšpekcijski organ razpolaga s podatki, da so bili uporabljeni napačno oziroma da so pomanjkljivi,

-

kratek opis tehničnih razlogov oziroma podlag za izrečeni ukrep.

(3)

V prilogi obvestila je treba:

-

natančno in popolno obrazložiti podlage in dokaze, ki opravičujejo izrečeni ukrep; priložiti je treba kakovostno utemeljeno gradivo, ki temelji na preverljivih dokazih (preskusna poročila, pregledi, ocene proizvajalčeve tehnične mape in druga izvedena dejanja za ugotovitev neskladnosti proizvoda in iz nje izhajajoče nevarnosti), ki predstavljajo zadostno stopnjo dokazanosti,

-

navesti podatke o morebitnih priglašenih organih za ugotavljanje skladnosti, ki so sodelovali v postopku ugotavljanja skladnosti, ter o priglasitvenem organu,

-

priložiti kopijo proizvajalčeve izjave o skladnosti, če je bila izdana.

(4)

Obvestilo se poda na obrazcu, ki ga izdela kontaktna točka.

6. člen