Nalaganje dokumenta...
Pravilnik o medicirani krmi
OBJAVLJENO V: Uradni list RS 65-3521/2001, stran 6693 DATUM OBJAVE: 6.8.2001
VELJAVNOST: od 21.8.2001 do 5.12.2003 / UPORABA: od 21.8.2001 do 5.12.2003
RS 65-3521/2001
Verzija
3 / 3
Čistopis se uporablja od 6.12.2003 do nadaljnjega. Status čistopisa na današnji dan, 19.2.2026: NEAKTUALEN.
3521. Pravilnik o medicirani krmi
Na podlagi petega odstavka 33. člena zakona o veterinarstvu (Uradni list RS, št. 33/01) izdaja minister za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano
P R A V I L N I K
o medicirani krmi
o medicirani krmi
I. SPLOŠNI DOLOČBI
1. člen
(vsebina pravilnika)
Ta pravilnik določa pogoje za proizvodnjo, skladiščenje, promet, označevanje in zagotavljanje ustreznosti medicirane krme, obliko ter vsebino veterinarskega recepta za pripravo medicirane krme in veterinarskega potrdila za promet medicirane krme ter nadzor nad izvajanjem tega pravilnika.
2. člen
(pomen izrazov)
Posamezni izrazi za potrebe tega pravilnika pomenijo:
1.
Medicirana krma je vsaka mešanica zdravil za uporabo v veterinarski medicini in krme, ki je namenjena za krmljenje živali brez nadaljnje predelave, zaradi kurativnih, preventivnih ali drugih lastnosti zdravil.
2.
Zdravilne učinkovine so farmakološko aktivne snovi določene kemijske sestave rudninskega, živalskega ali rastlinskega izvora, oziroma proizvod kemične ali biološke sinteze, namenjene za proizvodnjo zdravil (v nadaljnjem besedilu: učinkovine).
3.
Zdravilne predmešanice za proizvodnjo medicirane krme so vnaprej pripravljena zdravila za uporabo v veterinarski medicini, namenjena kasnejši proizvodnji medicirane krme (v nadaljnjem besedilu: predmešanice).
4.
Karenca je časovno obdobje, ki mora, ob normalni uporabi, preteči od zadnjega dajanja medicirane krme živali do trenutka, ko:
-
zdravljeno žival lahko damo v zakol za proizvodnjo zdravstveno ustreznih živil, oziroma
-
se živalska tkiva, mleko, jajca in med zdravljenih živali smejo uporabljati za prehrano ljudi, zaradi možne vsebnosti zaostankov zdravil nad najvišjimi dovoljenimi količinami zaostankov zdravil v živilih.
5.
Serija proizvoda pomeni vse proizvode, proizvedene v enem proizvodnem procesu oziroma v določenem časovnem obdobju, iz surovin enake kakovosti, ki so označeni z isto številko.
6.
Posrednik je pravna ali fizična oseba, ki opravlja promet na debelo z medicirano krmo in ni hkrati proizvajalec le-te.
7.
Uporabnik je vsaka pravna ali fizična oseba, ki uporablja medicirano krmo za neposredno krmljenje živali.
II. POGOJI
3. člen
(proizvajalci in posredniki)
Proizvajalec mora za opravljanje dejavnosti proizvodnje oziroma prometa z medicirano krmo izpolnjevati minimalne pogoje glede:
-
obratov in proizvodne opreme;
-
osebja;
-
proizvodnje in zagotavljanja kakovosti;
-
kontrole kakovosti;
-
skladiščenja;
-
zagotavljanja in vzdrževanja higienskega stanja v objektih.
Posrednik mora svojo dejavnost opravljati po sistemu zagotavljanja kakovosti, ki vključuje načelo dobre skladiščne prakse ter izpolnjevati predpisane pogoje glede skladiščenja.
Glede pogojev iz prejšnjih odstavkov se smiselno uporablja predpis o pogojih, ki jih morajo izpolnjevati proizvajalci in posredniki, ki delujejo na področju živalske prehrane.
4. člen
(skladiščenje in promet)