Proizvajalec, ki daje izdelke, ki vsebujejo krizotil, v promet ali uporabo, mora voditi evidenco, ki vsebuje naslednje podatke:
-
firma oziroma ime in sedež dobavitelja krizotila, ki je uporabljen pri proizvodnji izdelkov,
-
letna količina krizotila, uporabljenega za proizvodnjo izdelka,
-
vrsta izdelka in količina krizotila, ki ga vsebuje izdelek,
-
vrsta in namen rabe izdelkov,
-
letna količina izdelkov, ki so dani v promet ali v uporabo,
-
firma oziroma ime in sedež uporabnika za izdelke, ki so dani neposredno v uporabo,
-
količina zalog krizotila in izdelkov.
Uvoznik, ki daje izdelke, ki vsebujejo krizotil v promet ali uporabo, mora voditi evidenco, ki vsebuje naslednje podatke:
-
letna količina uvoženih izdelkov,
-
vrsta izdelka in količina krizotila, ki ga vsebuje izdelek,
-
vrsta in namen rabe izdelkov,
-
letna količina izdelkov, ki so dani v promet ali v uporabo.
Proizvajalec iz prvega odstavka in uvoznik iz prejšnjega odstavka tega člena morata evidenco hraniti najmanj tri leta in ministrstvu, pristojnemu za zdravstvo kadarkoli omogočiti vpogled oziroma posredovati dokumentacijo.