×

6. člen

Pravilnik o pristojbinah na področju zdravil

Uradni list RS 65-2991/2011 objava 19. 8. 2011

Veljavnost
velja od 3. 9. 2011 do 2. 3. 2018 stanje na dan19. 10. 2026
Oznake
SOP2011-01-2991 EVA2011-2711-0006
Sprejel
Ministrstva
Povezave
Pravilnik o pristojbinah na področju zdravil Tarifa Javne agencije Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke
6. člen
(pristojbine v zvezi z izvajanjem dobre proizvodne prakse)
(1)
Pristojbine v zvezi z izvajanjem dobre proizvodne prakse na mestu, kjer poteka izdelava zdravil in pristojbine v zvezi z izdajo potrdil, vezanih na izvajanje dobre proizvodne prakse, so naslednje:
1. za ocenjevanje skladnosti z dobro proizvodno
prakso v postopku pridobitve dovoljenja za promet
z zdravilom, pri predlagatelju na dan na
farmacevtskega nadzornika                           300 točk
2. za ocenjevanje skladnosti z dobro proizvodno
prakso v tretji državi na predlog pravne oziroma
fizične osebe na dan na farmacevtskega nadzornika   300 točk
3. za izdajo potrdila o izvajanju dobre proizvodne
prakse                                              100 točk
4. za izdajo potrdila o izvajanju dobre proizvodne
prakse za posamezno zdravilo                        50 točk.
(2)
Poleg pristojbin iz 1. in 2. točke prejšnjega odstavka mora predlagatelj postopka plačati tudi stroške farmacevtskih nadzornikov, ki nastanejo v zvezi z vodenjem postopkov iz 1. in 2. točke prejšnjega odstavka, in zajemajo prevozne stroške, stroške prehrane in nastanitve. Te stroške postopka predlagatelj poravna v 15 dneh po prejemu poziva za plačilo.
BREZPLAČNI PREIZKUS

Tax-Fin-Lex d.o.o.
pravno-poslovni portal,
založništvo in
izobraževanja

Tax-Fin-Lex d.o.o.
Železna cesta 18
1000 Ljubljana
Slovenija

T: +386 1 4324 243
E: info@tax-fin-lex.si

 
Dialog title
dialog window