(1)
Agencija najmanj enkrat mesečno objavlja najvišje dovoljene cene zdravil in izredne višje dovoljene cene zdravil, ki jih je določila na podlagi tega pravilnika, na svoji spletni strani v katalogu informacij javnega značaja z navedbo:
-
identifikacijske oznake zdravila,
-
imena in predstavitve zdravila,
-
splošnega imena zdravila,
-
klasifikacijske oznake zdravila,
-
imena zavezanca,
-
najvišje dovoljene cene zdravila oziroma izredne višje dovoljene cene zdravila,
-
datuma začetka veljavnosti cene zdravila,
-
režima izdaje zdravila,
-
statusa originalnega oziroma generičnega zdravila,
-
drugih relevantnih podatkov.
(2)
Agencija enkrat letno Evropski komisiji sporoči veljavne najvišje dovoljene cene zdravil in izredne višje dovoljene cene zdravil.
(3)
Agencija posreduje Zavodu, ministrstvu, pristojnemu za zdravje (v nadaljnjem besedilu: ministrstvo) in Inštitutu najmanj enkrat mesečno najvišje dovoljene cene zdravil in izredne višje dovoljene cene zdravil skupaj z vrednostmi PEC v elektronski obliki.
(4)
Zavod pošlje Agenciji, ministrstvu, in Inštitutu najmanj enkrat mesečno cene zdravil na debelo, dogovorjene na podlagi prvega odstavka 97.a člena zakona skupaj z dogovorjenimi vrednostmi PEC v elektronski obliki in podatke o veljavnih razvrstitvah zdravil na liste.
(5)
Inštitut posreduje Agenciji, ministrstvu in Zavodu najmanj enkrat letno podatke o porabi zdravil in stroških za zdravila.