Pravilnik o analiznem preskušanju zdravil

Dokumentacija mora vključevati tudi rezultate kontrole kakovosti vhodnih snovi. Predloženi morajo biti analizni certifikati posameznih serij. Podatke o vhodnih snoveh je potrebno predložiti v skladu z določili 16., 17., 18., 19., 20., 21., 22., 23., 24. in 25. člena tega pravilnika.