Na manjših stičnih ovojninah, na katerih ni mogoče navesti vseh podatkov iz 5. člena tega pravilnika, morajo biti navedeni vsaj naslednji podatki:
-
ime zdravila (če je potrebno, se lahko uporabi skrajšana oblika farmacevtske oblike);
-
kakovostna in količinska navedba zdravilnih učinkovin (kadar jakost in zdravilna učinkovina nista razvidni iz imena zdravila);
-
način dajanja zdravila;
-
številka serije proizvodnje;
-
številka dovoljenja za promet;
-
datum izteka roka uporabnosti zdravila (mesec in leto);
-
karenca, če je zdravilo namenjeno zdravljenju rejnih živali (tudi, če je enaka nič);
-
besedilo »za uporabo v veterinarski medicini«.