Na manjših stičnih ovojninah, na katerih ni mogoče navesti vseh podatkov iz prejšnjega člena, je treba navesti najmanj:
-
ime zdravila in če je potrebno jakost ter način uporabe,
-
firmo proizvajalca ali imetnika dovoljenja za promet z zdravilom,
-
datum izteka roka uporabnosti zdravila – lahko je odtisnjena le številka,
-
izdelovalčeva številka serije izdelave zdravila – lahko je odtisnjena le številka,
-
vsebnost (masa, prostornina, število enot).
Besedilo na manjših stičnih ovojninah je lahko navedeno v jeziku države proizvajalke, in sicer v latinici, da je mogoče iz njega jasno razbrati podatke, naštete v prejšnjem odstavku.