Radiofarmacevtski izdelki morajo biti označeni v skladu s pravilnikom o označevanju zdravil in o navodilu za uporabo (Uradni list RS, št. 82/00), mednarodnimi predpisi in predpisi o varnem prevozu nevarnega blaga.
Na steklenički/viali oziroma na stični ovojnini izdelka, ki vsebuje radioaktivne izotope, morajo biti naslednji podatki:
Poleg podatkov iz prejšnjega odstavka morajo biti na vsebnikih zunanje ovojnine še naslednji podatki:
Nalepka na transportni ovojnini mora biti v slovenskem jeziku in ne sme prekrivati besedila v angleškem jeziku.