Navodilo za uporabo mora poleg podatkov, ki so predpisani s pravilnikom o označevanju zdravil in o navodilu za uporabo, vsebovati še naslednje:
-
navodila za sprotno pripravo radiofarmaka, če je potrebno;
-
maksimalen čas shranjevanja, v katerem vmesni izdelek, kot je eluat, ali sproti pripravljen radiofarmak še ustreza predpisanim specifikacijam/zahtevam, če je potrebno;
-
previdnostne ukrepe, ki jih morata upoštevati uporabnik in bolnik med postopkom priprave in aplikacije;
-
podatke o ravnanju z radiofarmacevtskimi izdelki po izteku roka njihove uporabnosti v skladu s predpisi o varovanju okolja ter navodila za zbiranje in ravnanje z radioaktivnimi odpadki.