16. člen
(ponovno vrednotenje)
Agencija ponovno vrednotenje uvede zlasti, kadar so na voljo novi dokazi ali podatki iz klinične prakse, ki lahko bistveno spremenijo ugotovitve poročila, kadar so se bistveno spremenili cena, obseg uporabe ali primerjalne zdravstvene tehnologije, ali kadar je potekel rok iz pogojnega priporočila.