Pravne ali fizične osebe, ki proizvajajo snovi s tireostatskim, estrogenim, androgenim ali gestagenim delovanjem ali beta-agoniste ali proizvajajo zdravila za uporabo v humani ali veterinarski medicini, ki vsebujejo te snovi, morajo voditi evidenco, ki mora vsebovati vsaj naslednje podatke, navedene v kronološkem vrstnem redu:
-
količino proizvedene ali dobavljene snovi;
-
količino snovi, izdane v promet oziroma količino snovi, uporabljene za proizvodnjo zdravila, za uporabo v humani ali veterinarski medicini;
-
osebno ime in naslov osebe, ki ji je bila snov oziroma zdravilo izdano;
-
osebno ime in naslov osebe, od katere je bila snov oziroma zdravilo nabavljeno.
Evidenco iz prejšnjega odstavka morajo voditi tudi vse pravne ali fizične osebe, ki na podlagi dovoljenja pristojnega organa, opravljajo promet s snovmi iz prejšnjega odstavka ali opravljajo promet z zdravili za uporabo v humani ali veterinarski medicini, ki vsebujejo te snovi.
Evidenca iz prvega in drugega odstavka tega člena mora biti na vpogled veterinarskemu inšpektorju, v primeru elektronskega vodenja evidence tudi v tiskani obliki.