Razvrstitev zdravil, ki imajo dovoljenje za promet, lahko predlagajo:
-
proizvajalci zdravil, ki imajo sedež v Republiki Sloveniji in imajo dovoljenje za izdelavo zdravil;
-
podružnice tujih izdelovalcev zdravil s sedežem v Republiki Sloveniji;
-
pravne osebe s sedežem v Republiki Sloveniji, ki imajo s tujim izdelovalcem zdravil sklenjeno pogodbo o zastopanju;
-
člani komisije za razvrščanje zdravil;
-
razširjeni strokovni kolegiji (RSK);
-
strokovni kolegiji zdravstvenih ustanov v primeru, ko področja ne pokriva pristojni RSK;
-
RS, Ministrstvo za zdravje;
-
Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije.