3. člen
(pogoji za pridobitev certifikata)
Certifikat se podeli, če je v Republiki Sloveniji vložena prijava za podelitev v skladu z določbami 7. člena te uredbe in če na datum te prijave:
a)
proizvod v Republiki Sloveniji varuje veljaven osnovni patent;
b)
proizvod ima veljavno dovoljenje, da se lahko da na trg v Republiki Sloveniji kot zdravilo, v skladu z ZZMP;
c)
za proizvod še ni bil podeljen certifikat; ali
d)
dovoljenje iz točke b) tega člena predstavlja prvo dovoljenje, da se proizvod da na trg v Republiki Sloveniji kot zdravilo.