Pravilnik o in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkih

Pravne ali fizične osebe, ki so na podlagi zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 9/96 in 19/96) pridobile za in vitro diagnostične medicinske pripomočke dovoljenje za promet z medicinskimi pripomočki, so dolžne najmanj šest mesecev pred iztekom veljavnosti tega dovoljenja priglasiti te in vitro diagnostične medicinske pripomočke za vpis v register medicinskih pripomočkov v skladu s tem pravilnikom.