Ta vsebina je neaktualna
Dovoljenje iz točke a) prejšnjega člena izda Ministrstvo, pristojno za zdravje. Pred iztekom roka za katerega je bilo izdano dovoljenje, se postopek za izdajo dovoljenja lahko ponovi.
Pred iztekom dveletnega obdobja iz točke a) prvega odstavka prejšnjega člena lahko ministrstvo, pristojno za zdravje Evropski Komisiji v skladu z Direktivo Komisije 89/109/EGS (UL L 40, 11. 2. 1989) predloži prošnjo za uvrstitev snovi, za katero je bilo pridobljeno dovoljenje v skladu s prejšnjim členom, na pozitivni seznam. Hkrati predloži tudi vso drugo dokumentacijo, ki utemeljuje upravičenost uvrstitve na pozitivni seznam in navede namene uporabe te snovi.