(1)
Izpolnjevanje pogojev iz tega pravilnika ugotavlja tričlanska komisija, ki jo imenuje ministrstvo. Najmanj dva člana komisije sta nosilca lekarniške dejavnosti, od katerih je eden specialist radiofarmacije, tretji član pa je strokovnjak s področja varstva pred sevanjem.
(2)
Komisija pri pregledu vodi zapisnik iz Priloge 3, ki je sestavni del tega pravilnika.
(3)
Komisija iz prejšnjega odstavka predlaga ministrstvu obseg radiofarmacevtske lekarniške dejavnosti, ki jo radiofarmacevtska lekarna lahko izvaja, in način njenega izvajanja, v skladu z 11. členom tega pravilnika.