(1)
Proizvajalci zdravil ter pravne in fizične osebe, ki nastopajo v imenu proizvajalcev, morajo imeti organizirano službo, ki skrbi za pripravo informacij o zdravilih, ki jih dajejo v promet ter imenovanega veterinarja kot odgovorno osebo.
(2)
Odgovorna oseba iz prejšnjega odstavka je odgovorna za pravilnost informacij in mora:
a)
zagotoviti, da so pristojnemu organu in pristojnim inšpekcijskim službam na razpolago vzorci vseh oglasov, skupaj z navedbo oseb, ki so jim bili namenjeni, z načinom razpošiljanja in datumom prvega razpošiljanja;
b)
zagotoviti vodenje evidence o posredovanih brezplačnih vzorcih zdravil v skladu s točko f) prejšnjega člena;
c)
zagotoviti, da se zdravila oglašujejo v skladu s tem pravilnikom;
d)
preverjati ali so strokovni sodelavci ustrezno usposobljeni za dajanje točnih in popolnih strokovnih informacij o zdravilu ter ali opravljajo naloge v skladu z 12. členom tega pravilnika;
e)
posredovati pristojnemu organu in pristojnim inšpekcijskim službam vse informacije, ki jih zahtevajo v zvezi z oglaševanjem.