Na pretisnih omotih zdravil (vključene so vse oblike, kjer folija predstavlja stično ovojnino), ki so dodatno vloženi v zunanjo ovojnino, označeno v skladu s tem pravilnikom, je treba navesti najmanj naslednje podatke:
-
ime zdravila v skladu s 4. členom tega pravilnika; če farmacevtska oblika ni nujno potrebna za ugotavljanje identitete zdravila, se lahko navede le ime brez farmacevtske oblike,
-
firma izdelovalca,
-
datum izteka uporabnosti zdravila – lahko je odtisnjena le številka,
-
izdelovalčeva številka serije izdelave zdravila – lahko je odtisnjena le številka.