Zakon o spremembah in dopolnitvah Zakona o biocidnih...

3279. Zakon o spremembah in dopolnitvah Zakona o biocidnih proizvodih (ZBioP-A)

Na podlagi druge alinee prvega odstavka 107. člena in prvega odstavka 91. člena Ustave Republike Slovenije izdajam

U K A Z
o razglasitvi Zakona o spremembah in dopolnitvah Zakona o biocidnih proizvodih (ZBioP-A)

Razglašam Zakon o spremembah in dopolnitvah Zakona o biocidnih proizvodih (ZBioP-A), ki ga je sprejel Državni zbor Republike Slovenije na seji 21. septembra 2011.

Št. 003-02-8/2011-12

Ljubljana, dne 29. septembra 2011

dr. Danilo Türk l.r. Predsednik Republike Slovenije

Z A K O N
O SPREMEMBAH IN DOPOLNITVAH ZAKONA O BIOCIDNIH PROIZVODIH (ZBioP-A)

1. člen

V Zakonu o biocidnih proizvodih (Uradni list RS, št. 61/06) se v prvem odstavku 1. člena črta četrta alineja.

V drugem odstavku se za drugo alinejo dodajo nove tretja, četrta in peta alineja, ki se glasijo:

»-

Uredba Komisije (ES) št. 1451/2007 z dne 4. decembra 2007 o drugi fazi desetletnega delovnega programa iz člena 16(2) Direktive 98/8/ES Evropskega parlamenta in Sveta o dajanju biocidnih pripravkov v promet (UL L št. 325 z dne 11. 12. 2007, str. 3; v nadaljnjem besedilu: Uredba 1451/2007/ES),

-

Uredba Komisije (EU) št. 298/2010 z dne 9. aprila 2010 o spremembi Uredbe (ES) št. 1451/2007 v zvezi s podaljšanjem trajanja odstopanj, ki dovoljujejo dajanje biocidnih pripravkov v promet (UL L št. 90 z dne 10. 4. 2010, str. 4; v nadaljnjem besedilu: Uredba 298/2010/EU),

-

Sklep Komisije z dne 21. maja 2010 o uvedbi registra biocidnih pripravkov (UL L št. 126 z dne 22. 5. 2010, str. 26; v nadaljnjem besedilu: Sklep 2010/296/EU).«.

Dosedanji tretja in četrta alineja se črtata.

2. člen

V prvem odstavku 5. člena se 20. in 21. točka spremenita tako, da se glasita:

»20

Splošni uporabnik je vsak nepoklicni uporabnik biocidnih proizvodov.

21.

Poklicni uporabnik je vsak uporabnik, ki uporablja biocidni proizvod pri opravljanju poslovne dejavnosti ter ima izkušnje in znanje za varno ravnanje z njim.«

24. točka se spremeni tako, da se glasi:

»24

Imetnik dovoljenja je pravna ali fizična oseba, ki je navedena v dovoljenju za dajanje biocidnega proizvoda v promet in uporabo, ima svoj stalni sedež ali naslov v eni od držav članic EU in je odgovorna za dajanje biocidnega proizvoda v promet.«

Drugi in tretji odstavek se črtata.

3. člen

V 6. členu se doda drugi odstavek, ki se glasi:

»(2)

V postopkih izdaje dovoljenj za promet in uporabo biocidnih proizvodov lahko na posameznih posebnih strokovnih področjih sodeluje z zdravstvenimi in drugimi javnimi zavodi ter usposobljenimi strokovnjaki s področja presoje vpliva biocidnih proizvodov na zdravje ljudi, okolje in učinkovitost (v nadaljnjem besedilu: zunanji strokovni izvajalci), ki jih na njegov predlog pooblasti minister oziroma ministrica, pristojna za zdravje (v nadaljnjem besedilu: minister).«.

4. člen

Za 6. členom se doda novi 6.a člen, ki se glasi:

»6.a člen

(pogoji in postopek podelitve pooblastila)

(1)

Minister lahko za opravljanje nalog iz drugega odstavka prejšnjega člena pooblasti zunanje strokovne izvajalce, ki izpolnjujejo naslednje pogoje:

-

imajo strokovna znanja iz posameznih vidikov ocenjevanja aktivnih snovi in biocidnih proizvodov iz prvega odstavka 11. člen a ali prvega odstavka 13. člena tega zakona,

-

poznajo predpise in smernice s področja ocenjevanja aktivnih snovi in biocidnih proizvodov in kemikalij,

-

imajo izkušnje iz ocenjevanja posameznih vidikov biocidnih proizvodov oziroma druge izkušnje iz ocenjevanja kemikalij.

(2)

Pristojni organ na podlagi ugotovljene potrebe po sodelovanju z zunanjimi strokovnimi izvajalci objavi poziv k oddaji ponudb na svoji spletni strani ali z neposrednim povabilom ustreznim kandidatom. V objavi opredeli zahtevana strokovna znanja glede na potrebo in določi rok za oddajo ponudb z dokazili o izpolnjevanju pogojev, ki ne sme biti krajši od 15 dni. Po poteku roka pristojni organ preveri prispele ponudbe in izbere najbolje usposobljene kandidate.«.

5. člen

Drugi odstavek 7. člena se spremeni tako, da se glasi:

»(2)

Poklicni uporabnik biocidnih proizvodov mora pri svojem delu upoštevati tudi predpise s področja varnosti in zdravja pri delu.«.

6. člen

9. člen se črta.

7. člen

V četrtem odstavku 10. člena se za besedo »vključitev« doda beseda »nove«.

V sedmem odstavku se črta besedilo »oziroma ministrica, pristojna za zdravje (v nadaljnjem besedilu: minister)«.

V osmem odstavku se besedilo »Uredbe 2032/2003/ES« nadomesti z besedilom »Uredbe 1451/2007/ES, zadnjič spremenjene z Uredbo 298/2010/ES«.

8. člen

15. člen se spremeni tako, da se glasi:

15. člen

(preprečevanje podvajanja poskusov na vretenčarjih)

Da bi se izognili nepotrebnim poskusom na vretenčarjih, mora vsak predlagatelj, ki mora izkazati namen, da bo dal v promet biocidni proizvod, pri pristojnem organu zahtevati podatke o tem, ali je biocidni proizvod, ki ga namerava dati v promet, že dovoljen in kdo je imetnik dovoljenja zanj. Imetniki in naslednji predlagatelji iste aktivne snovi ali enakega biocidnega proizvoda morajo storiti vse, da se dogovorijo o souporabi podatkov. Če dogovora ne dosežejo, pristojni organ zaradi preprečitve nepotrebnih poskusov na vretenčarjih kljub temu uporabi že predložene podatke v korist naslednjih predlagateljev, imetniki in naslednji predlagatelji pa svoje medsebojne obveznosti uredijo sporazumno.«.

9. člen

V prvem odstavku 16. člena se tretji stavek črta.

Za prvim odstavkom se doda novi drugi odstavek, ki se glasi:

»(2)

V postopkih iz prejšnjega odstavka se poleg določb tega zakona uporabljajo tudi določbe zakona, ki ureja storitve na notranjem trgu.«.