Nalaganje dokumenta...
Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
OBJAVLJENO V: Uradni list RS 115-4975/2008, stran 15291 DATUM OBJAVE: 5.12.2008
VELJAVNOST: od 13.12.2008 do 4.7.2025 / UPORABA: od 13.12.2008 do 4.7.2025
RS 115-4975/2008
Verzija
2 / 2
Čistopis se uporablja od 5.7.2025 do nadaljnjega. Status čistopisa na današnji dan, 16.2.2026: NEAKTUALEN.
4975. Navodilo za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
Na podlagi določb 22. člena Statuta Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije (Uradni list RS, št. 87/01 in 1/02 – popr.) in 2. člena Sklepa o kriterijih za razvrščanje zdravil na liste (Uradni list RS, št. 78/03) je Upravni odbor Zavoda za zdravstveno zavarovanje Slovenije na 37. seji dne 4. 11. 2008 sprejel
N A V O D I L O
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
za predpisovanje in izdajanje magistralno pripravljenih zdravil v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja
1. člen
To navodilo določa farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati in izdajati zavarovanim osebam v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja.
2. člen
Farmacevtske oblike magistralno pripravljenih zdravil, ki se smejo predpisovati v breme obveznega zdravstvenega zavarovanja, so:
1.
Farmacevtske oblike za peroralno uporabo:
– raztopine ali praški za naalkaljenje urina,
– fosfatni praški po presaditvi ledvice za preprečitev in zdravljenje hipofosfatemije,
– solutiones gastricae za otroke,
– ZnSo4 praški za zdravljenje Wilsonovega sindroma na podlagi predpisa ali priporočila nevrologa,
– ZnSo4 praški ali raztopina pri pomanjkanju Zn, ki ga predpiše ali priporoči dermatolog ali pediater,
– fruktoza, laktoza do 50 g za otroke,
– peroralne raztopine, praški in druge peroralne oblike z odmerjanjem za otroke, kadar ni na trgu gotovih zdravil v primernih odmerkih,
– analgetični praški ali raztopine z učinkovino opiatnega tipa za onkološke bolnike.
2.
Farmacevtske oblike za oralno uporabo:
A.
Za zdravljenje aft in razjed ustne sluznice:
– za onkološke bolnike po obsevanju ali terapiji s citostatiki, imunokompromitirane bolnike in bolnike z avtoimuno pogojenimi razjedami ustne sluznice. Te oblike so:
– praški (npr.: tetraciklin, glukoza v ustrezni pomožni snovi),
– suspenzije (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik ter hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi),
– suspenzije (npr.: hidrokortizon ali triamcinolon in lokalni anestetik v ustrezni pomožni snovi),
– paste (npr.: tetraciklin, lokalni anestetik, hidrokortizon v ustrezni pomožni snovi),
– raztopina s klorheksidinom od 0,05% do 0,2% v enotah po 50 g v skupni količini do 200 g.
B.
Oralni gel Orabaza z vgrajenimi zdravilnimi učinkovinami ali brez:
– oralni gel Orabaza praviloma brez vgrajenih zdravilnih učinkovin, za zaščito ran po kirurških posegih v ustni votlini kot nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja,
– oralni gel Orabaza z vgrajeno eno, dvema ali tremi zdravilnimi učinkovinami (npr.: oksitetraciklin, triamcinolon, benzokain ali ksilokain) za nadaljevanje bolnišničnega zdravljenja vseh vnetnih in imunsko povzročenih razjed v ustni sluznici ali njihovega zdravljenja pri specialistu dermatologu ali pri specialistu za ustne bolezni in paradontologijo.
3.
Farmacevtske oblike za dermalno uporabo:
A.
Oficinalne mazilne podlage po veljavnem Formularium Slovenicum, v katere vgrajujemo zdravilne učinkovine ali z njimi razredčujemo gotova glukokortikoidna mazila in kreme so:
– Mazilo z lanolinskimi alkoholi,
– Mazilo z lanolinskimi alkoholi z vodo,
– Hidrofilno mazilo,
– Hidrofilno mazilo z vodo,