• PREDPIS

Pravilnik o enotnih načelih ocenjevanja in registracije fitofarmacevtskih sredstev

OBJAVLJENO V: Uradni list RS 31-1344/2002, stran 2808 DATUM OBJAVE: 9.4.2002

RS 31-1344/2002

1344. Pravilnik o enotnih načelih ocenjevanja in registracije fitofarmacevtskih sredstev
Na podlagi sedmega odstavka 13. člena in drugega odstavka 68. člena zakona o fitofarmacevtskih sredstvih (Uradni list RS, št. 11/01) izdaja minister za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano v soglasju z ministrom za zdravje in ministrom za okolje in prostor
P R A V I L N I K*
o enotnih načelih ocenjevanja in registracije fitofarmacevtskih sredstev

I. SPLOŠNI DOLOČBI

1. člen

(vsebina in namen pravilnika)
Ta pravilnik določa enotna načela za ocenjevanje in registracijo fitofarmacevtskih sredstev (v nadaljnjem besedilu: FFS), s katerimi se zagotavlja najnižjo stopnjo tveganja ob uporabi FFS za zdravje ljudi, živali in okolje.

2. člen

(pomen izrazov)
Za potrebe tega pravilnika se uporabljajo izrazi iz zakona, ki ureja FFS, ter izrazi, ki imajo naslednji pomen:

1.

dodatek je vsaka snov poleg aktivne snovi, ki jo proizvajalec doda aktivni snovi;

2.

kontrola je skupina netretiranih škodljivih organizmov za preizkušanje učinkovitosti delovanja testnega sredstva in služi kot primerjava;

3.

referenčno sredstvo je že registrirano FFS, ki je v praksi pokazalo ustrezno delovanje v danih razmerah kmetijske pridelave, zdravstvenega stanja rastlin in okolja na območju predlagane uporabe, pri čemer mora biti vrsta formulacije, delovanje na škodljive organizme in način tretiranja primerljiv s testnim sredstvom;

4.

metaboliti so produkti razgradnje ali produkti reakcije aktivne snovi;

5.

relevantni metaboliti so metaboliti, ki imajo pomemben toksikološki ali okoljski oziroma ekotoksikološki vpliv;

6.

relevantne nečistote so nečistote, ki imajo pomemben toksikološki ali okoljski oziroma ekotoksikološki vpliv;

7.

neekstraktibilni ostanki v rastlinah, rastlinskih proizvodih in tleh so kemijske spojine, ki izvirajo iz FFS, uporabljenega v skladu z dobro kmetijsko prakso, in jih ne moremo ekstrahirati z metodami, ki ne bi povzročile sprememb njihovih kemijskih lastnosti. Za te ostanke velja, da ne sodelujejo pri metabolizmu, pri katerem nastanejo naravni produkti;

8.

ADI (acceptable daily intake) je sprejemljiv dnevni vnos ostankov aktivne snovi v mg/kg telesne teže/dan;

9.

AOEL (acceptable operator exposure level) je sprejemljiva raven izpostavljenosti uporabnika – največja količina aktivne snovi (mg/kg telesne teže uporabnika), kateri sme biti uporabnik izpostavljen brez kakršnihkoli negativnih vplivov na zdravje;

10.

BCF (bioconcentration factor) je biokoncentracijski faktor;

11.

EC(x) (effective concentration) je koncentracija, pri kateri odmre/pogine X % testnih organizmov;