Uredba o izvajanju Uredbe (ES) o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet

3710. Uredba o izvajanju Uredbe (ES) o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet

Na podlagi sedmega odstavka 21. člena Zakona o Vla­di Republike Slovenije (Uradni list RS, št. 24/05 - uradno prečiščeno besedilo, 109/08 in 38/10 - ZUKN) izdaja Vlada Republike Slovenije

U R E D B O
o izvajanju Uredbe (ES) o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet

(vsebina)

S to uredbo se določajo pristojni organi, obveznosti v zvezi z registracijo in dovoljenji za fitofarmacevtska sredstva (v nadaljnjem besedilu: FFS), označevanje FFS in semena, tretiranega s FFS, pristojbine, nadzor in kazenske določbe za izvajanje:

Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega Parlamenta in Sveta z dne 21. oktobra 2009 o dajanju fitofarmacevtskih sredstev v promet in razveljavitvi direktiv Sveta 79/117/EGS in 91/414/EGS (UL L št. 309 z dne 24. 11. 2009, str. 1; v nadalj­njem besedilu: Uredba 1107/2009/ES) in

Uredbe Komisije (EU) št. 547/2011 z dne 8. junija 2011 o izvajanju Uredbe (ES) št. 1107/2009 Evropskega Parlamenta in Sveta v zvezi z zahtevami glede označevanja fitofarmacevtskih sredstev (UL L št. 155 z dne 11. 6. 2011, str. 176; v nadaljnjem besedilu: Uredba 547/2011/EU).

(pomen izrazov)

Izrazi, uporabljeni v tej uredbi, imajo enak pomen kot izrazi iz uredb iz prejšnjega člena.

Poleg izrazov iz prejšnjega odstavka se v tej uredbi uporabljata tudi izraza:

vloga, ki pomeni zahtevek v skladu z Uredbo 1107/2009/ES,

registracija FFS, ki pomeni registracijo FFS iz 28. in 30. člena Uredbe 1107/2009/ES, vzajemno priznavanje regi­stracije FFS iz 40. člena Uredbe 1107/2009/ES, podaljšanje registracije FFS iz 43. člena Uredbe 1107/2009/ES, prene­hanje ali spremembo registracije FFS iz 45. člena Uredbe 1107/2009/ES, registracijo FFS z majhnim tveganjem iz 47. čle­na Uredbe 1107/2009/ES, registracijo FFS, ki vsebuje gensko spremenjeni organizem, iz 48. člena Uredbe 1107/2009/ES in razširitev registracije FFS za manjše uporabe iz 51. člena Uredbe 1107/2009/ES.

(pristojni organi)

Pristojni organ za izvajanje uredb iz 1. člena te ured­be je Fitosanitarna Uprava Republike Slovenije (v nadaljnjem besedilu: Uprava).

V delu, ki se nanaša na registracijo FFS, Uprava odloča o registraciji FFS na podlagi soglasja Urada Republike Slovenije za kemikalije.

Pristojni organ za izvajanje nadzora iz uredb iz 1. člena te uredbe in za posredovanje poročila o opravlje­nem nadzoru Evropski Komisiji iz prvega odstavka 68. člena Uredbe 1107/2009/ES je Inšpektorat Republike Slovenije za kmetijstvo, gozdarstvo in hrano (v nadaljnjem besedilu: In­špektorat).

Koordinacijski nacionalni organ iz drugega odstavka 75. člena Uredbe 1107/2009/ES je Uprava.

(nujni ukrepi)

Če so izpolnjeni pogoji iz drugega odstavka 49. oziroma 69. člena Uredbe 1107/2009/ES, minister, pristojen za kmetij­stvo, gozdarstvo in prehrano (v nadaljnjem besedilu: minister), v skladu z 71. členom Uredbe 1107/2009/ES sprejme odred­bo, s katero prepove ali omeji promet oziroma uporabo FFS oziroma semen, tretiranih s FFS.

(vloga in dokumentacija za registracijo FFS)

Za registracijo FFS se v vlogi poleg podatkov, zah­tevanih za registracijo FFS v Uredbi 1107/2009/ES, navede tudi naslednje podatke:

osebno ime ali firmo,

naslov ali sedež in

vrsto registracije FFS.

V skladu s petim odstavkom 33. člena Uredbe 1107/2009/ES mora biti vloga za registracijo FFS v sloven­skem jeziku, dokumentacija, ki je priložena vlogi, pa je lahko v slovenskem, angleškem ali nemškem jeziku, izjemoma tudi v drugem uradnem jeziku Evropske unije, če Uprava s tem soglaša.

Ne glede na določbe prejšnjega odstavka morata biti v slovenskem jeziku v skladu s četrtim odstavkom Priloge 1 Uredbe 547/2011/EU tudi osnutek etikete z navodilom za uporabo, ki je sestavni del dokumentacije.

(odločba o registraciji FFS)

V odločbi o registraciji FFS se poleg podatkov iz prvega, drugega in tretjega odstavka 31. člena ter 32. člena Uredbe 1107/2009/ES navede tudi:

dodatne zahteve glede prometa in uporabe FFS, če je to potrebno za zmanjšanje tveganja za zdravje ljudi in okolja,

odobritev etikete z navodilom za uporabo,

časovni razmaki med zaporednimi tretiranji,

delovna karenca (časovni razmak med tretiranjem in vstopom ljudi ali živali na tretirano območje) in

velikost embalaže ter material, v katerega je pakirano FFS.

Če je moral imetnik registracije FFS v skladu z Uredbo (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sve­ta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi in razveljavitvi direktiv 67/548/EGS in 1999/45/ES ter spremembi Uredbe (ES) št. 1907/2006 (UL L št. 353 z dne 31. 12. 2008, str. 1), zadnjič spremenjeno z Uredbo Komisije (EU) št. 286/2011 z dne 10. marca 2011 o spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi z namenom njene prilagoditve tehničnemu in znanstvenemu napredku (UL L št. 83 z dne 30. 3. 2011, str. 1), (v nadaljnjem besedilu: Uredba 1272/2008/ES), spre­meniti ali dopolniti z odločbo o registraciji FFS odobreno etike­to v delu, ki se nanaša na razvrščanje ali označevanje, mora vzorec tako spremenjene ali dopolnjene etikete nemudoma posredovati Upravi v skladu z drugim pododstavkom drugega odstavka 31. člena Uredbe 1107/2009/ES.

(dovoljenja FFS)