STA novice / Veljati začel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni
sobota, 14.3.2026
Ljubljana, 14. marca (STA) - Veljati je začel zakon o skladu za financiranje zdravljenja redkih bolezni, ki uvaja nov mehanizem financiranja zdravljenja redkih bolezni. Vzpostavlja poseben namenski sklad, ki ga vodi Zavod za zdravstveno zavarovanje Slovenije (ZZZS) in prek katerega se zagotavlja financiranje zdravljenja redkih bolezni ter povezanih stroškov.
Sredstva sklada bo vodil ZZZS na ločeni računovodski evidenci, da jo vzpostavi pa ima 30 dni časa. V 15 dneh po vzpostavitvi mora nanjo prerazporediti sredstva, ki so bila v finančnem načrtu ZZZS za leto 2026 predvidena za zdravljenje redkih bolezni oziroma najmanj osem milijonov evrov.
Sklad se bo sicer financiral s sredstvi, ki jih za financiranje zdravljenja redkih bolezni zavod zagotovi iz sredstev obveznega zdravstvenega zavarovanja, ter s sredstvi od donacij posameznikov ali podjetij. Če sredstva iz obveznega zdravstvenega zavarovanja in donacij ne bodo zadostovala, bodo dodatna sredstva zagotovili iz proračuna.
Financirali bodo zdravstvene storitve zdravljenja redkih bolezni in uvoz zdravil. Bolniki z redkimi boleznimi bodo do financiranja upravičeni, če gre za zdravstvene storitve zdravljenja redkih bolezni, za katere v Sloveniji ni enakovredne oblike zdravljenja ali enako učinkovitega zdravila, in če gre za zdravljenje ali preprečevanje redke bolezni, ki je življenjsko ogrožajoča.
Bolniki bodo do financiranja upravičeni tudi, kadar gre za zdravila, ki nimajo dovoljenja za promet v EU, imajo pa dovoljenje za promet institucije za zdravila tretje države z enakimi zdravstvenimi standardi, ki veljajo v EU. Hkrati predlog omogoča dostop do naprednih zdravil po t. i. pospešenem postopku, ki se bo lahko uporabil, ko bo odbor za zdravila za uporabo v humani medicini Evropske agencije za zdravila podal pozitivno mnenje, dokončno dovoljenje za promet v EU pa še ne bo izdano, ali ko bo dovoljenje na ravni EU že izdano, vendar zdravilo v Sloveniji še ne bo uvrščeno na listo zdravil, ki se financirajo iz obveznega zavarovanja.
Financirali bodo tudi stroške vključitve v klinično raziskavo najmanj tretje faze, če gre za zdravilo z že izkazano klinično relevantno učinkovitostjo in če stroškov ne krije izvajalec raziskave.
O pravicah iz zakona bo odločala uradna oseba ZZZS. Postopek se bo začel z vložitvijo vloge z mnenjem zdravniškega konzilija, predračunom predvidenih stroškov in časovnico zdravljenja. Zavod mora odločiti v 15 dneh od prejema popolne vloge. Zoper odločbo ni pritožbe, zagotovljeno pa je sodno varstvo v upravnem postopku. Vlagatelj lahko zahteva, da se v konzilij zdravnikov vključi dodatni član iz tujine, ki mora biti član evropske referenčne mreže ali uradne nacionalne mreže za redke bolezni države članice OECD.
Če je zdravljenje odobreno, ZZZS zagotovi financiranje zdravljenja v obsegu, določenem v odločbi, praviloma do višine dejanskih stroškov. Odločba lahko vključuje tudi kritje prevoznih stroškov, stroškov prehrane, nastanitve in spremstvo, so pojasnili na spletni strani ZZZS.
Dodali so, da so podrobnejše informacije o pogojih, postopku odobritve, potrebni dokumentaciji ter načinih oddaje vlog na voljo na posebni podstrani o zdravljenju redkih bolezni na sta.si/qYvaBf .
Zadnje novice
-
V DZ vloženih okoli 44.600 podpisov za referendum o noveli zakona o parlamentarni preiskavi (dopolnjeno)
21.7.2026 -
V DZ podpisi za referendum o noveli zakona o parlamentarni preiskavi
21.7.2026 -
Vlada na dopisni seji z več kadrovskimi odločitvami
20.7.2026 -
Kallas po pozivu iz Slovenije preklicala nominacijo Fajon za predstavnico EU za Sahel (zbirno)
20.7.2026 -
Fajon: Ugled Slovenije v postopku imenovanja za posebno predstavnico EU zelo očrnjen (dopolnjeno)
20.7.2026 -
Pirc Musar razočarana nad ravnanjem vlade v zvezi z nominacijo Tanje Fajon
20.7.2026 -
Kajzer: Pri postopku imenovanja Fajon za posebno predstavnico EU obstaja sum na hude kršitve (daljše)
20.7.2026 -
EU preiskuje proizvajalce gradbenih kemikalij zaradi suma kartelnega dogovarjanja
20.7.2026 -
Javna obravnava osnutka predloga zakona o nacionalnem demografskem skladu tudi uradno podaljšana
20.7.2026 -
Aliexpressu zaradi več kršitev akta o digitalnih storitvah 550-milijonska kazen Bruslja (dopolnjeno)
20.7.2026 -
Bruselj s smernicami za večjo preglednost na področju umetne inteligence
20.7.2026 -
Združenje nadzornikov: Imenovanje podpredsednika NSi na čelo Borzena slaba praksa
20.7.2026