11. člen
(informacije o vsajenih pripomočkih)
(1)
Zdravstvene ustanove pacienta, ki mu je bil vsajen pripomoček, v okviru pojasnilne dolžnosti, ustno ali pisno, seznanijo z informacijami iz prvega odstavka 18. člena Uredbe 2017/745/EU, mu izročijo kartico o vsadku in v Centralni elektronski zdravstveni zapis (v nadaljnjem besedilu: CeZZ) v skladu z zakonom, ki ureja digitalizacijo zdravstva, pošljejo podatke o vsajenih pripomočkih.
(2)
Kartica o vsadku in podatki o vsajenih pripomočkih, ki se v skladu z metodološkim in tehničnim navodilom Nacionalnega inštituta za javno zdravje pošljejo v CeZZ, vsebujejo naslednje podatke:
(3)
V primeru varnostnega tveganja v zvezi z vsajenimi pripomočki lahko JAZMP od zdravstvenih ustanov ali Nacionalnega inštituta za javno zdravje zahteva podatke o številu in vrsti posameznega pripomočka, ki je bil vsajen. Zdravstvene ustanove in Nacionalni inštitut za javno zdravje se morajo odzvati takoj, najpozneje pa v treh dneh od prejema zahteve JAZMP.
[Opomba TFL: Spremembe zakona, ki jih določa ZDigZ, se začnejo uporabljati, ko so izpolnjeni tehnični pogoji za vzpostavitev posameznih zbirk podatkov, do takrat pa se uporabljata nespremenjena 11. in 36. člen.]