STA novice / Otroci z redkimi boleznimi še korak bližje zdravilu
torek, 12.11.2024
Ljubljana, 12. novembra (STA) - Otroci z redkimi boleznimi so po današnji seji odbora DZ za izobraževanje še korak bližje temu, da prejmejo zdravilo. Odbor je namreč brez glasu proti za obravnavo na seji DZ po nujnem postopku pripravil predlog dopolnitve zakona o znanstvenoraziskovalni dejavnosti, ki predvideva financiranje zaključnega dela pri razvoju zdravila sirote.
Predlog dopolnitve zakona o znanstvenoraziskovalni in inovacijski dejavnosti predvideva neposredno financiranje zadnjih faz predkliničnega in kliničnega razvoja zdravil sirote s sredstvi državnega proračuna. Predlagana dopolnitev bi lahko začela veljati še letos, je na seji odbora DZ povedal minister za visoko šolstvo, znanost in inovacije Igor Papič.
Prosilec bo moral oddati vlogo na ministrstvo, pristojno za znanost. To bo pripravilo vladno gradivo, ki bo opredelilo vse ključne elemente neposredne pogodbe. Vlogi bo moralo biti priloženo pozitivno mnenje Agencije za zdravila in medicinske pripomočke. Financiranje bo mogoče samo za primere, ko gre za razvoj zdravila, ki ga izvajajo slovenske organizacije, lahko tudi v mednarodnem okolju oz. v sodelovanju z organizacijami iz tujine, kjer je to zaradi narave raziskave nujno potrebno.
Ena ključnih rešitev je po mnenju ministrstva tudi, da se financiranje izvede v obliki predplačila v celotni vrednosti in preko pravnih oseb. Pri tem je predlagano, da je pravna oseba v pravnoorganizacijski obliki organizirana kot ustanova.
Sklenitev neposredne pogodbe bo moralo temeljiti na predhodnem soglasju vlade, za odločitev o podpori pa bo obvezno tudi pozitivno mnenje glede ustreznosti študij, ki ga bo podalo ministrstvo, pristojno za zdravje. Slednje bo moralo za pripravo mnenja predhodno pridobiti pozitivno mnenje pristojnega razširjenega strokovnega kolegija.
Sredstva so na posamezni primer po Papičevih besedah omejena na milijon evrov.
Zakonodajno pravna služba DZ je izpostavila več pomanjkljivosti predloga. Vendar je predsednica DZ Urška Klakočar Zupančič (Svoboda) na to odgovorila, da se s problemom, ko je treba z državnimi sredstvi pomagati otrokom z redkimi boleznimi na ta način, DZ zdaj sooča prvič. Ko pa bodo imeli več informacij, bo mogoče pripraviti sistemski zakon.
V razpravi so poslanke in poslanci iz vseh poslanskih skupin izrekli podporo predlogu. Zdravljenje genskih bolezni je po besedah Klakočar Zupančič pomembno začeti čim bolj zgodaj. Iva Dimic iz NSi pa je v predlogu videla odraz zrele družbe.
Zadnje novice
-
Prihodnji teden na sodiščih: Gorščakova toži RTV Slovenija, začetek sojenja zaradi zamenjave bolnikov (ozadje)
20.9.2026 -
Prihodnji teden v parlamentu: Septembrsko sejo bosta zaznamovala predloga razrešitve predsednika in podpredsednice DZ (ozadje)
20.9.2026 -
V Sloveniji le devet dežurnih zobozdravstvenih služb, zaveza k razširitvi še preuranjena
19.9.2026 -
Predlog zakona o Skoku skozi sito resornega parlamentarnega odbora
19.9.2026 -
Ob obravnavi zakona o Skoku burna razprava in pozivi k umiku predloga
18.9.2026 -
Knovs vladi predlaga preveritev delovanja izraelskih državljanov iz Slovenije v tujini (dopolnjeno)
18.9.2026 -
Več nevladnih organizacij nasprotuje ukinjanju sklada za njihov razvoj (III) (dopolnjeno) (tema)
18.9.2026 -
Napredno zdravljenje redkih bolezni otrok bi financirali s sredstvi za nevladne organizacije (I) (tema)
18.9.2026 -
Poslanske skupine za izboljšanje sklada za zdravljenje redkih bolezni, obrvi dviguje poseg v sklad NVO (II) (tema)
18.9.2026 -
Status pridružene članice EU za Kanado še na ravni zamisli
18.9.2026 -
Komisija DZ pozvala k ukrepom za pokritje izpada zaradi interventnega zakona
18.9.2026 -
Matoz napovedal ločen plačni steber za policiste do konca leta
18.9.2026